Kontrola rejestracji wyrobów medycznych
Raport Roczny | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Duże zmiany w finansowaniu wyrobów medycznych na zlecenie. Opublikowano projekt - Puls Medycyny - pulsmedycyny.pl
Kontrola rejestracji wyrobów medycznych
Wydruk faksu na ca\263ej stronie)
Wniosek do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych o rozpoczęcie badania klinicznego produktu leczniczego / do komisji bioetycznej o wydanie opinii o badaniu klinicznym produktu leczniczego
Zarządzanie przepływem wyrobów medycznych w szpitalach
Zawiadomienie do komisji bioetycznej i do prezesa Urzędu Rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych o zakończeniu badania klinicznego produktu leczniczego prowadzonego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
.png "Analiza rejestracyjna | Wyroby medyczne | SciencePharma")
Analiza rejestracyjna | Wyroby medyczne | SciencePharma
Podręcznik użytkownika - System Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia
Informacja Ministra Zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych na zlecenie | NIPIP
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie dopuszczenia do obrotu szczepionek u ludzi w Polsce i w Unii Europejskiej - Główny Inspektorat Sanitarny - Portal Gov.pl
NFZ powołał Zespół ds. koncepcji budowy centralnego rejestru wyrobów medycznych | ISB Zdrowie
Rejestracja wyrobów medycznych - kompleksowy poradnik
Rejestracja wyrobów medycznych - kompleksowy poradnik
Rejestr produktów leczniczych | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
MDR: Nowe obowiązki dystrybutora - GOFARM
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
Podręcznik użytkownika - System Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z certyfikatem Ministerstwa Zdrowia PracoDawca Zdrowia 2019 | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Wyroby medyczne - planowane zmiany w projekcie ustawy
USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych1) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) wprowadzan
NOWE ROZPORZĄDZENIE MDR – NAJWAŻNIEJSZE ZMIANY - Wyrób Medyczny
Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – Grzegorz Cessak Światowe Centrum Słuchu. Dyrektor: profesor Henryk Skarżyński
